Автор: Admin

МОЗ пропонує спростити процедуру оцінки відповідності для медичних виробів, які пройшли її в Європейському Союзі

6 квітня на сайті МОЗ України для громадського обговорення оприлюднено проект постанови КМУ, яким пропонується внести зміни до технічних регламентів щодо медичних виробів,…

Сьогодні розпочинається голосування за новий склад Громадської ради при МОЗ України

Як ми вже інформували наших читачів, в останній день зими було дано старт процесу формування нового складу Громадської ради при МОЗ України, — а нині…

Асоціація «Оператори ринку медичних виробів» просить роз’яснити необхідність повторного подання інформації про товари для включення до нового Реєстру

Як уже повідомлялося, наказом МОЗ Украї­ни від 10.02.2017 р. № 122 затверджено Порядок ведення Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів,…

Застосування печаток незалежно від їх наявності у суб’єкта господарювання стане добровільним

На сайті Верховної Ради України оприлюднено текст Закону України від 23 березня 2017 р. № 1982-VIII «Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо використання печаток…

Держлікслужба інформує щодо порядку ведення Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів в обіг

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (далі — Держлікслужба) повідомляє, що наказ МОЗ України від 10.02.2017 р. № 122 «Про затвердження Порядку ведення Реєстру…

Українські лікарі нарешті зможуть використовувати сучасні міжнародні протоколи лікування

Завдяки тривалій та активній співпраці Міністерства охорони здоров’я України та Міністерством юстиції України впровадження в Україні західних доказових протоколів лікування…