Шановні колеги!
Об’єднання організацій работодавців медичної та мікробіологічної промисловості України (далі ООРММП України) висловлює Вам свою щиру повагу та направляє до відома…
МОЗ пропонує спростити процедуру оцінки відповідності для медичних виробів, які пройшли її в Європейському Союзі
6 квітня на сайті МОЗ України для громадського обговорення оприлюднено проект постанови КМУ, яким пропонується внести зміни до технічних регламентів щодо медичних виробів,…
Сьогодні розпочинається голосування за новий склад Громадської ради при МОЗ України
Як ми вже інформували наших читачів, в останній день зими було дано старт процесу формування нового складу Громадської ради при МОЗ України, — а нині…
Шановні колеги!
Об’єднання організацій работодавців медичної та мікробіологічної промисловості України (далі ООРММП України) висловлює Вам свою щиру повагу та направляє до відома…
Шановні колеги!
Об’єднання організацій работодавців медичної та мікробіологічної промисловості України (далі ООРММП України) висловлює Вам свою щиру повагу та направляє до відома…
Шановні колеги!
Об’єднання організацій работодавців медичної та мікробіологічної промисловості України (далі ООРММП України) висловлює Вам свою щиру повагу та направляє до відома…
Шановні колеги!
УВАГА!Дані постанови стосуються кожного підприємства. Об’єднання організацій работодавців медичної та мікробіологічної промисловості України (далі ООРММП України) висловлює Вам свою щиру…
Асоціація «Оператори ринку медичних виробів» просить роз’яснити необхідність повторного подання інформації про товари для включення до нового Реєстру
Як уже повідомлялося, наказом МОЗ України від 10.02.2017 р. № 122 затверджено Порядок ведення Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів,…
Застосування печаток незалежно від їх наявності у суб’єкта господарювання стане добровільним
На сайті Верховної Ради України оприлюднено текст Закону України від 23 березня 2017 р. № 1982-VIII «Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо використання печаток…
Держлікслужба інформує щодо порядку ведення Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів в обіг
Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (далі — Держлікслужба) повідомляє, що наказ МОЗ України від 10.02.2017 р. № 122 «Про затвердження Порядку ведення Реєстру…