Керівникам підприємств на погодження

Важливо! Проект ЗУ “Про внесення змін до статті 321-1 Кримінального кодексу України щодо уточнення поняття «фальсифіковані лікарські засоби»”

Гру 7, 2020 Admin

Додатки: ZP_КК TP_КК

Керівникам підприємств на погодження

Щодо дискримінаційних вимог у тендері ПРООН по відношенню до вітчизняних фарм. виробників

Гру 7, 2020 Admin

Керівникам підприємств на погодження

Лист на Шмигаля Д.А. щодо проведення ПЛР-тесту перевіряючим органам

Гру 4, 2020 Admin

Керівникам підприємств на погодження

Пропозиції щодо внесення змін до законодавства в частині підтримки національного виробника

Лис 30, 2020 Admin

Керівникам підприємств на погодження

На розгляд структура змісту проекту Закону України «Про лікарські засоби» та порівняння її з Директивою 2001/83/EС «Про Кодекс Співтовариства щодо лікарських засобів, призначених для споживання людиною»

Лис 27, 2020 Admin

Додаток: 2020 11 Порівняння ЗП та директиви 83.docx.docx

Керівникам підприємств на погодження

Пропозиції до проекту постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення змін до Порядку видачі дозволів на право ввезення на територію України, вивезення з території України або транзиту через територію України наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів»

Лис 24, 2020 Admin

Календар подій Керівникам підприємств на погодження

Пішов з життя Віктор Тимофійович Чумак

Лис 23, 2020 Admin

Сумна звістка огорнула наш колектив! Відійшов у вічність Віце-президент ООРММП України з наукових питань – Чумак Віктор Тимофійович. Не вистачить…

Керівникам підприємств на погодження

Пропозиції ООРММП України до проекту постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення змін до Порядку державної реєстрації (перереєстрації) дезінфекційних засобів»

Лис 19, 2020 Admin

Керівникам підприємств на погодження

Терміново! Щодо Доручення Прем’єр-міністра України (підтримка національного виробника)

Лис 18, 2020 Admin

Додаток:

Керівникам підприємств на погодження

Терміново! На погодження проект наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про внесення змін до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики»

Лис 18, 2020 Admin

Додаток: Проект наказу моз Подовж серт.GMP