Категорія: Новини та події

Валерій Костянтинович, прийміть найщиріші вітання з нагоди Вашого Дня народження!!! Зичимо Вам процвітання в бізнесі, благополуччя в родині, достатку в домі, щастя в душі, оптимізму в поглядах, впевненості в завтрашньому

ООРММП України щиро вітають усіх працівників фармацевтичної галузі з професійним святом!ООРММП України щиро вітають усіх працівників фармацевтичної галузі з професійним святом!

Шановні колеги! Вітаємо Вас зі святом – з Днем Фармацевта!!! Зичимо наснаги в досягненні нових здобутків у професійній діяльності, міцного здоров’я, життєвого оптимізму, щастя, добробуту та родинного благополуччя! Нехай копітка

Звернення ООРММП України до ДП “Державний експертний центр МОЗ України”Звернення ООРММП України до ДП “Державний експертний центр МОЗ України”

Об’єднання організацій роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості України звернулися до Директора ДП “Державний експертний центр МОЗ України” Думенко Т.М.

З Днем Прапору України та Днем Незалежності України!!!З Днем Прапору України та Днем Незалежності України!!!

Шановні співвітчизники! Об’єднання організацій роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості України вітає з Днем Прапору України та Днем Незалежності України! Від щирого серця бажаємо всім сили і енергії, здоров’я і оптимізму,

Доступні ліки: внесено зміни до Реєстру лікарських засобів, вартість яких підлягає відшкодуваннюДоступні ліки: внесено зміни до Реєстру лікарських засобів, вартість яких підлягає відшкодуванню

15 серпня на сайті МОЗ України оприлюднено наказ міністерства від 15.08.2019 № 1805, яким викладено в новій редакції Реєстр лікарських засобів, які підлягають реімбурсації, станом на 29 липня 2019 р. (далі — Реєстр),

Проект наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження змін до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики» розміщено з метою громадського обговоренняПроект наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження змін до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики» розміщено з метою громадського обговорення

Міністерством охорони здоров’я України разом з Держлікслужбою розроблено проект наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження змін до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики»

Контроль якості ліків суб’єктами господарювання: Держлікслужбою розроблено зміниКонтроль якості ліків суб’єктами господарювання: Держлікслужбою розроблено зміни

7 серпня на сайті Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками оприлюднено проект наказу МОЗ, яким пропонується внести зміни до: Порядку контролю якості лікарських засобів під час оптової та

Проект постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України»Проект постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України»

ПОВІДОМЛЕННЯпро оприлюднення проекту постанови Кабінету Міністрів України«Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України» Міністерство охорони здоров’я України пропонує для публічного обговорення проект постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення

Держлікслужба продовжує роботу щодо запровадження маркування лікарських засобівДержлікслужба продовжує роботу щодо запровадження маркування лікарських засобів

Учора, 6 серпня, у Держлікслужбі відбулося засідання «круглого столу» на тему: «Боротьба з фальсифікатом – впровадження пілотного проекту по маркуванню упаковок ліків контрольними (ідентифікаційними) знаками». У засіданні взяли участь представники

Доступ до результатів доклінічного вивчення та клінічних випробувань — МОЗ прийнято наказДоступ до результатів доклінічного вивчення та клінічних випробувань — МОЗ прийнято наказ

2 серпня в газеті «Офіційний вісник України» № 58 опубліковано наказ МОЗ України від 27.06.2019 р. № 1528, яким вносяться зміни до Порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну