Навігація записів Щодо видачі сертифікатів належної виробничої практики GMP на фармацевтичну продукцію (у тому числі АФІ, in-bulk) китайських виробників До відома лист на Комаріді О.О. щодо проекту ЗУ “Про внесення змін до деяких законів України щодо особливостей державної реєстрації вакцин або інших медичних імунобіологічних препаратів для специфічної профілактики коронавірусної хвороби (COVID-19) під зобов’язання для екстреного медичного застосування”