2 липня 2019 року відбулась перша веб-конференція робочої групи ВООЗ  з розробки документа  щодо відстеження медичної продукції.

Представники Держлікслужби увійшли до складу робочої групи ВООЗ  з розробки стратегічного документа для регуляторів щодо відстеження медичної продукції, який надасть можливість регуляторам імплементувати та гармонізувати існуючі національні стандарти згідно з міжнародними  та застосовувати їх для посилення систем відстеження.

Цей документ розробляється «регуляторами для регуляторів» країн шести регіонів ВООЗ та охоплюватиме такі питання: технології виявлення та відстеження на всьому етапі поставок медичної продукції, а також управління даними між виробниками, дистриб’юторами та регуляторами.  Планується, що до кінця 2019 року буде підготовлено остаточний проект документа.