Об’єднання організацій работодавців медичної та мікробіологічної промисловості України (далі ООРММП України) висловлює Вам свою щиру повагу та направляє Вам до відома наступну інформацію.

Як ми уже повідомляли, ООРММП України узагальнило пропозиції вітчизняних фармацевтичних підприємств – членів нашої організації до проекту Наказу Міністерства охорони здоров’я України “Про затвердження Змін до Порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію), а також експертизи матеріалів про внесення змін до реєстраційних матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення” (зміни до наказу МОЗ України від 26.08.2005 р. № 426 у редакції наказу МОЗ України від 23.07.2015 р. № 460) та звернулось до Директора ДП “Державний експертний центр МОЗ України” Думенко Т.М. з проханням надати відповідне доручення щодо опрацювання і врахування наших пропозицій.

Направляємо Вам до відома відповідь ДП “Державний експертний центр МОЗ України” на наше звернення.

У разі прийняття подальших рішень по даному питанню, інформацію буде надано Вам додатково.

Додаток на 1 арк. в 1 прим.                    

З повагою, Президент, Член колегії МОЗ України                                          В.К.Печаєв